ELISA（Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay，酶聯免疫吸附測定）是一種基于抗原-抗體特異性結合的免疫學檢測技術，利用酶標記的抗體或抗原，通過酶催化的顯色反應檢測目標分子（如蛋白質、抗體、激素等）的存在和含量。基本原理：1、抗原-抗體特異性結合：利用抗體識別特定抗原，或抗原結合特定抗體。可以分為直接法、間接法、夾心法、競爭法；2、酶標記和顯色反應：結合特定酶（如辣根過氧化物酶HRP或堿性磷酸酶AP），通過底物反應產生可檢測的顏色變化；3、定量分析：...

TR-FRET（時間分辨熒光共振能量轉移）TR-FRET（時間分辨熒光共振能量轉移）是一種結合了熒光共振能量轉移(FRET)和時間分辨熒光(TRF)的生物物理技術.●熒光共振能量轉移(FRET)：當一個熒光分子（供體）吸收光能后，可以將激發能量非放射性地傳遞給另一個分子（受體），條件是受體在空間上足夠接近供體（通常在1-10納米范圍內），且供體的發射光譜與受體的激發光譜有重疊。●時間分辨熒光(TRF)：通過在停止激發光源后測量熒光衰減，區分短壽命的背景熒光和長壽命的信號熒光。...

一、實驗原理蛋白提取試劑盒通過溫和裂解細胞或組織釋放總蛋白，并利用特異性結合、離心分離及緩沖液洗脫等技術去除雜質（如核酸、脂類等），最終獲得高純度、高活性的目標蛋白。核心步驟：1、裂解：裂解液（含去污劑、蛋白酶抑制劑等）破壞細胞膜結構，釋放胞內蛋白；2、離心去除碎片：高速離心去除未裂解的細胞碎片、細胞核及大分子雜質；3、蛋白純化：通過離心柱或特異性結合樹脂選擇性吸附蛋白，雜質隨廢液排出；4、洗脫：低鹽緩沖液或去離子水洗脫目標蛋白，避免變性。二、材料準備試劑盒：蛋白提取試劑盒（...

背景介紹裸露的RNA是帶負電荷的親水性大分子，因為細胞膜的靜電排斥，難以進入細胞，且易被無處不在的RNA酶快速降解，所以需要保護性外殼才能進入細胞。細胞膜的組成主要是脂質，利用脂質囊泡包封RNA穿過細胞膜并將RNA釋放到細胞質中。囊泡應該是一種帶正電的脂質，才能夠結合帶負電的RNA。然而，由永jiu性陽離子脂質組成的囊泡由于能與帶負電的細胞膜發生靜電作用而引起細胞毒性，脂質結構才能夠對內體酸性環境響應而帶正電荷的分子。脂質納米粒結構LNP通常由四種關鍵成分組成：可離子化的陽離...

新生兒壞死性小腸結腸炎(NEC)是早產兒常見的致命腸道疾病，但其機制尚未wan全闡明。近期《Immunity》發表的一項研究揭示了膽汁酸受體FXR通過調控腸道上皮細胞鐵死亡和ILC3功能失調加劇NEC的分子機制，并提出了潛在治療靶點。本文帶您解析這項研究的關鍵技術、實驗設計與核心結論。一、核心實驗技術全景本研究整合了多組學技術與前沿分子生物學手段，層層驗證科學假說：1、單細胞RNA測序(scRNA-seq)分析NEC小鼠腸道上皮細胞(IECs)的轉錄組異質性，鎖定FsXR在腸...

在多重熒光免疫組化(mIHC)實驗中，你是否遇到過這些問題：目標抗原信號弱、背景雜光多、甚至組織脫片？這些“翻車現場”的背后，很可能是因為抗原修復液沒選對！今天，我們就來揭秘不同抗原修復液的區別，助你輕松避開實驗“深坑”！一、為什么抗原修復液如此重要？甲醛固定后的組織樣本中，抗原表位常被遮蔽，導致抗體無法結合。抗原修復液的作用就是通過特定pH和成分，“撕開”抗原的“保護罩”，讓目標信號清晰顯現。但不同抗原的“藏身位置”不同（細胞核、細胞膜或細胞質），修復液的選擇直接影響信號強...

一、收到貨后請檢查1、泡沫箱內是否有干冰；2、基質膠是否呈固態，膠面是否平整；3、基質膠的顏色是否在正常范圍內（不含酚紅為白色/乳白色，含酚紅為：黃色-粉紅色-深紅色，由溫度變化決定）；4、收到貨后如果不是立刻使用基質膠，應立即將其放進-20/-80℃冰箱長期保存。二、操作流程說明每次使用基質膠前，應嚴格按照以下基質膠操作流程說明進行解凍操作！！！1、提前在-20℃下預冷“基質膠冰盒(abs7289)“（或者準備碎冰）和200μL槍頭盒1個小時以上，在傍晚下班前將基質膠從-2...

五年來，absin多重免疫組化相關試劑盒和服務取得巨大成就，多色試劑盒引用文獻超過260篇，累積IF2000+，多色服務擁有10000+組織切片及1000+指標的多重熒光免疫組化染色經驗，我們在多色試劑盒的銷售過程中，發現很多老師都會讓我們幫忙推薦抗體，我們非常感謝客戶的信任，也非常樂意公布一些我們多色常用的抗體，讓大家少走彎路。四色panel（abs50012/abs50028）巨噬細胞分型CD86abs120515Rabbitanti-CD86PolyclonalAnti...