AO/PI雙染試劑盒

描述：

AO/PI雙染試劑盒是采用 AO/PI 探針雙染細(xì)胞核的方法檢測(cè)凋亡細(xì)胞的狀態(tài)，是細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)研究常用的染色方法。吖啶橙（Acridine Orange，AO）為一種具有細(xì)胞膜通透性的熒光染料，該染料能透過活細(xì)胞膜，使核 DNA 和 RNA 染色。它與細(xì)胞中 DNA 和 RNA 結(jié)合量存在差別，復(fù)合物可發(fā)出不同顏色的熒光，AO 與 dsDNA 結(jié)合時(shí)發(fā)出綠色熒光，而與 ssDNA 和 RNA 結(jié)合時(shí)發(fā)出紅色熒光。當(dāng)與 DNA 結(jié)合時(shí)，它與熒光素在光譜上非常相似，激發(fā)最大值為 502nm，發(fā)射最大值為 525nm（綠色）。當(dāng)它與 RNA 結(jié)合時(shí)，激發(fā)最大值移至 460nm（藍(lán)色），發(fā)射最大值移至 650nm（紅色）。

在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細(xì)胞膜，使細(xì)胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細(xì)胞中，因染色質(zhì)固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。吖啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細(xì)胞黃熒光減弱甚至消失。Propidium Iodide 是一種 DNA 結(jié)合性染料，其激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為 488nm 和 630nm，產(chǎn)生紅色熒光，但無(wú)膜通透性，不能透過活細(xì)胞膜，只能染死細(xì)胞。因此，在熒光顯微鏡下觀察，正常細(xì)胞不能著色，早期凋亡細(xì)胞呈微弱紅光，晚期凋亡細(xì)胞紅光加強(qiáng)，壞死細(xì)胞呈強(qiáng)紅色熒光。

應(yīng)用：

流式細(xì)胞儀；激光共聚焦；熒光顯微鏡

使用方法：

1、試劑準(zhǔn)備：
PBS 緩沖液（pH7.4）或者HBSS（Hank's Balanced Salt Solution）

2、耗材準(zhǔn)備
離心管、吸頭、一次性手套

3、染色工作液配制：
（1） 根據(jù)樣品數(shù)，按下列比例配制染色緩沖液。 取 100μL 試劑 C 用 900μL 純水稀釋，充分混勻即成染色緩沖液。
（2）每 500μL 染色緩沖液加入 5ul AO 染色液和 10ul PI 染色液，充分混勻，即成染色工作液。

4、懸浮細(xì)胞染色
（1）收集樣本細(xì)胞，細(xì)胞數(shù)量在 10X105 個(gè)以內(nèi)。
（2）用 PBS 洗滌細(xì)胞兩次。
（3）用 500μL 染色工作液將細(xì)胞重懸。
（4）輕輕混勻后 4℃避光孵育 10-20 分鐘。
（5）用 PBS 洗滌細(xì)胞。
（6）用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果。

5、貼壁細(xì)胞原位染色
（1）用 PBS 洗滌細(xì)胞 2 次。
（2）細(xì)胞培養(yǎng)板中或細(xì)胞爬片上加入適量體積的染色工作液。
（3）37 ℃孵育細(xì)胞 10～20 分鐘，不同的細(xì)胞最佳培養(yǎng)時(shí)間不同。可以用 20 分鐘作為起始孵育時(shí)間，之后優(yōu) 化體系以得到均一的標(biāo)記結(jié)果。
（4）吸干染色工作液，用培養(yǎng)基洗培養(yǎng)板或蓋玻片 2～3 次，每次用預(yù)熱的培養(yǎng)基覆蓋所有細(xì)胞，然后吸干培養(yǎng)基。

結(jié)果分析 ：
在熒光顯微鏡下，選用 488nm 激發(fā)光鏡檢：
AO 染色正常細(xì)胞 DNA 呈均勻黃色或黃綠色，形態(tài)結(jié)構(gòu)正常。
當(dāng)細(xì)胞凋亡時(shí)，染色質(zhì)濃縮，細(xì)胞核碎裂成點(diǎn)狀，被染成大小不一、致密濃染。
壞死細(xì)胞呈強(qiáng)紅色熒光。

注意事項(xiàng)：

1、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底，避免開蓋時(shí)液體灑落。
2、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
3、本染色試劑盒可用于細(xì)胞、細(xì)胞涂片等。以下以懸浮培養(yǎng)細(xì)胞的熒光顯微鏡檢測(cè)為例，其他方法請(qǐng)參閱相關(guān)資料。
4、貼壁細(xì)胞可以消化下來(lái)染色，也可以直接原位染色。