mRNA疫苗研究明星爆品——牛痘病毒加帽酶
更新時間：2021-12-10 點擊次數：1657
真核生物中mRNA經轉錄后修飾在5′端形成一個特殊結構，即帽子結構，該結構對 mRNA的穩定、轉運與翻譯過程均有較重要作用。牛痘病毒加帽酶是催化形成帽子結構的有效酶，其由D1和D12兩個亞基組成，兼具RNA三磷酸酯酶活性、鳥苷酰基轉移酶活性和鳥嘌呤 甲基轉移酶活性，可將7-甲基鳥嘌呤帽結構(m7Gppp)連接到RNA的5′末端(m7Gppp5′N)。使用酶促反應為RNA加帽是一種簡單有效的方法，能顯著提高體外轉錄的RNA的穩定性和翻譯能力。的摻入，合成與T7啟動子下游的模板DNA互補的RNA。
產品特點：
本產品在合適濃度的加帽緩沖液（Capping buffer），鳥苷三磷酸（GTP），S-腺苷甲硫氨酸（SAM）等存在條件下，能夠在一個小時之內對RNA進行加帽，效率可達到100%，并且保證加帽方向正確。
質量保證：
1、SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶，毛細管電泳檢測純度在95%以上；
2、酶動力學實時熒光法顯示無DNA酶及RNA酶污染；
3、光度測定法顯示內毒素含量≤10 EU/mg。
產品用途：
1、可應用于體內/體外翻譯前mRNA的加帽反應；
2、可應用于mRNA的5’末端標記反應。
純度驗證
RNA酶殘留定量檢測
| RFU值 | RFU平均值 | CV% | Ratio |
| VCE A | 28469 28580 | 28524.5 | 0.2752 | 1.76 |
| VCE B | 79995 78605 | 79300 | 1.2394 | 4.88 |
| VCE absin | 17845 17906 | 17875.5 | 0.2413 | 1.1 |
應用實例
【加帽反應】
適用于10µgRNA (>I00nt)的加用反應，反應體系20µL,且可根據實際需要放大。
1.取10µgRNA,用 RNase free water將適量 RNA稀釋 至15µL；
2.將RNA置于65℃加熱5min,結束后冰上放置5 min；
3.按照表格依次加入各組分；
4.37℃反應30 min.
5.RNA加帽完成，可進行后續實驗.
| 組分 | 體積 |
| Denatured RNA | 15µL |
| 10x Capping Reaction Buffer | 2µL |
| GTP(l0 mM) | 1µL |
| SAM (2 mM) | 1µL |
| Vaccinia Capping Enzyme (10 U/µL) | 1µL |
| Total volume | 20µL |
應用實例
【5′末端標記反應】
本步驟適用于5′末端帶有三磷酸的RNA標記，且可根據實驗需要放大。其標記效率受反應體系中RNA與 GTP摩爾濃度比以及RNA樣本中GTP含量影響。
1.用RNase Free Water將適量RNA稀釋至 14µL；
2.將RNA置于65℃加熱5 min,結束后冰上放置5 min；
3.按照表格依次加入各組分：
4.37℃孵育30 min；
5.RNA5′端標記完成，可進行后續實驗。
*注：GTPMix為GTP和少量標記物，GTP儲液應稀釋為反應體系中mRNA摩爾濃度的1-3倍。
| 組分 | 體積 |
| Denatured RNA | 14 µL |
| IOx Capping Reaction Buffer | 2µL |
| GTP Mix | 2µL |
| SAM (2 mM) | 1µL |
| Vaccinia Capping Enzyme (10 U/µL) | 1µL |
| Total volume | 20µL |
產品信息
| 貨號 | 名稱 | 規格 |
| abs60152 | 牛痘病毒加帽酶 | 500U/2000U/10000U |
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