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                預染marker的實驗原理和使用方法

                更新時間:2017-06-19      點擊次數:1892
                  預染marker分子量范圍,10種蛋白分子量范圍在10 到170kDa 之間。易于使用 – 與上樣緩沖液預先混合,可直接凝膠上樣,無需煮沸。條帶清晰 – 亮度類似,但顏色不同的條帶便于觀察。質量檢測 – 每批次均經過SDS-PAGE 和Western blotting 驗證。兩個參考條帶 – 70kDa 為橙色,10kDa 為綠色。與膜兼容 – Western blotting 時彩色條帶將轉移到膜上應用。監測SDS 聚丙烯酰胺凝膠電泳期間蛋白的遷移。監測Western blotting 蛋白轉移到膜上的情況。測定SDS 聚丙烯酰胺凝膠和Western blots 上的蛋白分子量。
                 
                  預染marker實驗原理,免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質印跡(Western blotting),它是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性,現已成為蛋白分析的一種常規技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白,并能對蛋白進行定性和半定量分析。
                 
                  預染marker使用方法,室溫下解凍后輕輕混勻或者是用移液槍緩慢吹打均勻,不要煮沸。取本產品5ul與實驗樣品同時進行聚丙烯酰胺凝膠電泳;建議有條件的實驗室在初次使用本產品時可以根據自身的實驗條件和實驗習慣通過預實驗確定合適的上樣量,這樣可以節約成本,同時獲得效果更佳的實驗圖片。未使用的蛋白分子質量標準保存于儲存條件或短期在4℃放置。更多相關產品,可以與本公司。
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