三種細胞消化的方式你知道哪個

　　常規的細胞實驗(增殖，凋亡，遷移，分化之類的)，受消化影響不是很大，如果不用胰酶去孵育而使用潤洗的方法消化(難消化細胞例外)即可。但少數實驗，比如病毒包裝，對細胞代數，對細胞狀態要求*。這個時候，胰酶消化，就是潤洗，都會對細胞包裝病毒的能力有影響，傳代次數一多，細胞包裝能力就會逐漸下降(當然也有其它因素影響包裝效率)。這個時候都不用胰酶消化，用一些鹽溶液(不是EDTA液)即可。這些鹽溶液通過影響ECM相關酶的活性，來使得細胞脫離基質附著表面，但不切割任何蛋白。

　　細胞消化三種方式

　　機械消化法

　　直接用液體吹打或用刮刀，施予外力讓細胞與培養底物分離；適用于貼壁性弱的細胞傳代，但相較于其它消化方法，這種外力無法量化控制，細胞分散效果差，且可能會造成大量細胞破損，使內容物釋放到培養基，進而影響細胞傳代狀態。

　　離子螯合法

　　細胞膜表面蛋白大多需要鈣、鎂離子來維持與胞外基質的穩定鍵結，當然也包含各種黏附蛋白(例：整合素、鈣黏著蛋白、橋粒等)，螯合劑會在不破壞細胞膜表面蛋白的狀況下，抽離這些離子，使黏附蛋白失活而減少細胞-細胞間及細胞-底物間的連接作用，讓細胞較容易在施予外力時，脫離培養底物并促進細胞分散。

　　0.02% EDTA是細胞傳代常用的離子螯合劑，在37℃作用效果很佳(消化較敏感的細胞可在4℃作用)，適用于消化一般貼壁性細胞或細胞表面標記實驗細胞。

　　但EDTA無法用血清終止其反應，所以在消化細胞后必須用緩沖鹽溶液(如：PBS)清洗離心，以免影響后續細胞貼盤效果。

　　酶消化法

　　用蛋白水解酶消化連接細胞及培養底物的蛋白質，適用于消化貼壁性稍強的細胞。