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                OGG1,DNA氧化損傷修復者

                更新時間:2020-03-18      點擊次數:2055

                活性氧自由基ROS造成的DNA損傷是腫瘤發生和發展的關鍵因素,DNA分子的主要氧化產物8-氧-鳥嘌呤(8-oxo-7,8-dihydroguanine;8-oxo-Gua)被認為是DNA氧化損傷的生物標志物。

                8-oxo-Gua具有高度致突變性,在通過DNA聚合酶進行復制時,產生G:C—T:A顛換突變,而在哺乳動物細胞中,主要通過OGG1介導的堿基切除修復(base excision repair,BER)通路清除8-oxo-Gua。

                OGG1蛋白功能缺陷可使機體罹患癌癥的易感性增高,OGG1基因位于人類染色體3p25-26, 該區域經常在癌癥中丟失,尤其是在大多數肺癌和腎癌患者中,該區域的標記性基因易失去雜合性。

                除了跟癌癥密切關聯,OGG1也在其他疾病中發揮作用。OGG1在2型糖尿病患者的胰島中表達增加,與高糖血癥、β細胞氧化代謝增加所致的DNA損傷、誘導OGG1表達的模型類似。

                Oggl-/-小鼠可抵抗內源毒物所致的器官功能紊亂、中性粒細胞浸潤、氧化應激等,降低血糖水平及糖尿病的發生率,提示Ogg1具有調節免疫作用。高脂飲食處理后,Oggl-/-小鼠增加肥胖和肝脂肪變性發生率,血漿胰島素水平升高、葡萄糖耐量受損等,因而Oggl缺失可增加肥胖和代謝紊亂的易感性。


                Recombinant Human N-Glycosylase/OGG1 是一種DNA修復酶,其作為一種修飾酶, 主要具有DNA糖基化酶活性和脫嘌呤/脫嘧啶(apurinic/apyrimidinic,AP)裂解酶活性兩種活性。

                N-糖基化酶活性能從雙鏈DNA 上去除受損嘌呤堿基產生脫嘌呤 (AP) 位點,而 AP 裂解酶活性則能從 AP 位點的 3 處進行切割產生一個 5 磷酸和一個 3 磷酸-α,β-不飽和醛。

                此外OGG1還能切割其它異常堿基對,比如與胞嘧啶配對的7,8-二羥基-8-氧代鳥嘌呤(8-氧代鳥嘌呤), 與胞嘧啶配對的8-羥基腺嘌呤,以及foramidopyrimidine (fapy)-鳥嘌呤和甲基-fapy-鳥嘌呤。


                愛必信生物提供重組人 N-Glycosylase/OGG1蛋白,純度95%以上,內毒素水平低(低于0.1 ng/μg),由我司大腸桿菌表達系統制備而成,編碼的蛋白在N端帶有GST標簽,Accession號O15527。

                abs04300,Recombinant Human N-Glycosylase/OGG1 (N-GST)

                 

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