淋巴細胞的分離方法有哪些？

　　淋巴細胞分離液是一種用于分離人外周血淋巴細胞的無菌、低內(nèi)毒素水平的密度梯度分離液。其分離原理是根據(jù)血細胞的密度差異，通過離心使一定密度的細胞按相應(yīng)密度梯度分布，從而將淋巴細胞從人外周血或臍帶血中分離出來。分離純度：使用人淋巴細胞分離液分離淋巴細胞的分離純度大于90%。

　　淋巴細胞分離方法有哪些？主要包括粘附貼壁法，吸附柱過濾法，磁鐵吸引法。

　　一、粘附貼壁法：

　　將已制取的單獨核細胞懸浮液傾于玻璃或塑膠培養(yǎng)皿或偏平小瓶中，挪到37℃溫箱浸泡1小時上下，淋巴細胞和粒細胞均貼于平皿內(nèi)壁，而未貼壁的非粘附細胞基本上為純淋巴細胞，繼用橡皮刮去貼壁的細胞即是純單核細胞群。因細胞也是貼壁現(xiàn)象，用這樣的方法可以分開的淋巴細胞群中細胞進而損害。

　　二、吸附柱過濾法：

　　將單獨核細胞懸浮液引入配有玻纖或葡聚糖疑膠的柱層中，凡有粘附潛質(zhì)的細胞絕大多數(shù)被吸咐而黏滯在柱層中，從柱上洗脫下來的細胞關(guān)鍵是淋巴細胞。此法行之有效，對細胞很少損傷。

　　三、磁鐵吸引法：

　　運用單核細胞具備吞噬的特點，在單獨核細胞懸浮液中加直徑為3µm的顆粒，置37℃溫箱里暫時性轉(zhuǎn)動搖晃，待單核細胞充足吞食顆粒后，用磁石將細胞吸至管頂，頂層液中含較純的淋巴細胞。